Una de las
revisiones de oficio con rebaja de grado de dependencia que ha llegado a
una de las familias de los siete menores grandes dependientes de Damiel
(Ciudad Real).
La Plataforma en Defensa de la Ley
de Dependencia de Castilla-La Mancha ha denunciado nuevas revisiones de
oficio practicadas por el Gobierno de Cospedal que han supuesto la
reducción o retirada de la prestación económica a siete niños de entre 4
y 16 años de edad valorados como grandes dependientes o dependientes
severos y que residen en Daimiel (Ciudad Real).
Esta denuncia llega tras la reunión que
mantuvo el presidente de la Plataforma, José Luis Gómez-Ocaña, ayer,
viernes, con unas diez familias de Daimiel con hijos dependientes que
habían recibido con diferencia de días una resolución de los servicios
periféricos de Sanidad y Asuntos Sociales de Ciudad Real, en la cual se
aprobaba una rebaja del grado de dependencia de sus retoños. El
encuentro fue auspiciado por la Asociación de Familias Numerosas de
Daimiel.
Todos ellos están escolarizados y desde
la Plataforma se teme que sea el mismo caso que el niño de siete años
Ciudad Real afectado por una parálisis cerebral severa, a quien la Junta
en un principio le retiró la prestación económica que tenía reconocida
desde 2007 como gran dependiente, ofreciéndole a cambio como alternativa
la asistencia a un centro de educación especial, al cual iba yendo como
alumno interno desde hace más de un año, ya que debía estar
escolarizado por ley como todos los niños de su edad. Tras la denuncia
pública de ese caso, el Gobierno regional rectificó y mantuvo la
prestación.
Desde la Plataforma se ha puesto el
acento en que el Ejecutivo de Cospedal está penalizando a estos niños en
edad escolar obligatoria, ya que su asistencia a estos centros
adaptados a sus necesidades lo consideran ya una prestación o servicio
recogido en la ley, cuando en ningún caso así se recoge en la norma que
regula la atención a las personas dependientes.
Por su parte, desde la Asociación de
Familias Numerosas de Daimiel se señala que el motivo de la reunión, de
nuevo, ha sido la desesperanza de los padres que ven, cómo los derechos
reconocidos de sus hijos por su discapacidad, "se han visto mermados,
por no decir robados".
"El reconocimiento del grado de
discapacidad una vez realizado por médicos especialistas, es el que, de
alguna manera, hace que esa familia perciba una prestación en
compensación del tremendo gasto que supone, o puede suponer la atención
de todas las necesidades de los chicos, desgraciadamente, esto parece
que no se termina de entender y de repente se ve "retocado" por la
Administración con el único fin de ahorrarse unos dinerillos".
Síndrome de Down, enfermedades raras, parálisis cerebral, hidrocefalia, espína bífida
A una niño de 4 años, con síndrome de
Down con cardiopatía e hipotiroidismo, calificada como dependiente
severa, se le rebaja la prestación. A otro niño de 8 años con síndrome
de Down, también se le reduce ese ingreso mensual a la familia por
cuidar a su hijo.
A otra niña de 8 años, con hidrocefalia y
espina bífida, valorada como gran dependiente y a pesar de tener una
enfermedad que no mejora se le revalora de oficio como dependiente
moderado, dejándola sin prestación ni servicio alguno.
A otra niña de 11 años con encelopatía
epiléptica o síndrome de West (crisis convulsivas que contribuyen a un
trastorno progresivo de la función cerebral) de carácter ideopático,
calificada como gran dependiente, la rebajan la prestación económica.
Sus convulsiones son tan fuertes que requieren un cuidado permanente de
sus padres las 24 horas.
A un niño de 12 con parálisis cerebral y
sindrome de West y que está valorado también como gran dependiente, se
le reduce a la mitad la prestación económica por asistir al colegio.
A una niña de 14 años con artogriposis
múltiple congénita (contracturas congénitas que afectan a varias
articulaciones del organismo, sobre todo de los miembros y se asocia en
ocasiones a anomalías de otros órganos como corazón, pulmón y riñón),
valorada a como gran dependiente, se le rebaja la prestación económica.
Tiene afectado los cuatro miembros y necesita de un cuidador permanente
ya que su autonomia personal es casi nula.
Por último, a un adolescente de 16 años,
con síndrome de Leigh de la cadena respiratoria (un desorden
neurodegenerativo progresivo), valorado como gran dependiente, se le
rebaja la prestación económica.
Para la Plataforma, estas revisiones,
"además de ser ejemplo de la política hacia los más débiles e indefensos
del Gobierno de Cospedal, están comenzando a ser declaradas ilegales
por los tribunales de Justicia como lo demuestra las sentencias a las
que hemos tenido acceso en las que se estiman en su totalidad los
recursos interpuestos contra las revisiones de grado de dependencia y
las prestaciones que tenían concedidas por aplicación con carácter
retroactivo del nuevo baremo de valoración y del R.D. de 13 de Julio de
2012 de intensidad de prestación del sistema de dependencia".
Esto, según la Plataforma, lo corrobora
el escrito recibido por la Defensora del Pueblo, en el que se especifica
que a instancias de la recomendación emitida por esta Institución la
Consejería de Sanidad y Asunto Sociales de Clm procedió a la
modificación de una resolución emitida con retroactividad.
Por último, desde esta entidad se
solicita de nuevo una reunión con carácter de urgencia a la presidenta
de Castilla-La Mancha, María Dolores Cospedal, y al consejero de Sanidad
y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz, "para cortar de forma
inmediata la sangría a la que están sometiendo a las personas en
situación de dependencia y que es especialmente cruel cuando se trata de
niños".
Fuente: www.elporvenirclm.com
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